Исследователи из Института мозга МакГоверна MIT и Широкого института MIT и Гарварда представили новый подход к редактированию генома, обнаружив системы, которые они назвали TIGR (Тандемные Интерспейсные РНК-направляющие системы). Эти системы используют РНК для нацеливания на определенные участки ДНК и могут быть перепрограммированы для работы с любыми интересующими последовательностями.
Как сообщил ведущий исследователь Фэн Чжан, новый подход имеет значительные преимущества благодаря своей компактности по сравнению с другими системами редактирования, такими как CRISPR. «Это очень универсальная система, обладающая множеством функций», — отметил он. А присоединенные к TIGR (Tas) белки, найденные командой, взаимодействуют с РНК-направляющими компонентами, что позволяет точно нацеливаться на определенные участки генома.
Ученые исследовали более 20 000 различных Tas белков, срок существования которых во многом связан с вирусами, инфицирующими бактерии. Они продемонстрировали, что некоторые из этих белков можно программировать для выполнения целенаправленных разрезов ДНК в клетках человека, что открывает новые горизонты для терапевтического применения.
Команда также обнаружила, что TIGR системы не имеют ограничений, связанных с короткими мотивами, которые требуются для систем CRISPR, что теоретически позволяет нацеливаться на любой участок в геноме. Исследования будут продолжены для понимания естественной роли TIGR систем в вирусах и их адаптации для научных и терапевтических целей.
Ожидается, что данные открытия окажут значительное влияние на будущие разработки в области генной терапии и молекулярной биологии.